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Diagnóstico Patológico Tumores del Tejido Blando

Diagnóstico Patológico Tumores del Tejido Blando

Autor: Matthew R. Lindberg

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Descripción

Esta edición busca reflejar la increíble cantidad de información nueva que se ha ido descubriendo en el campo de las patologías en tejido blando durante la mitad de la última década, como los cambios en la terminología y clasificación (de acuerdo con el último Consenso de Clasificación de la Organización Mundial para la Salud), así como también la inclusión de nuevos capítulos y secciones que detallan ambas entidades/variantes reales del “tejido blando” recientemente descritas, al igual que los tumores mesenquimales que se producen fuera de las locaciones somáticas estándares del tejido blando (ej., vísceras, tracto gastrointestinal) e incluso en aquellos tumores no mesenquimales y proliferaciones que generalmente se encuentran en las consideraciones de tumores reales de tejido blando. Además, los capítulos en donde se discuten sobre la inmunohistoquímica y las genéticas moleculares, como forman parte de las patologías de tejido blando, se remodelaron para reflejar la gran proliferación de nuevos anticuerpos y características moleculares que parecen expandirse cada mes de manera exponencial.

Estos agregados se diseñaron para ayudar a los patólogos a encontrar puntos razonables al momento de enfrentarse con posibles neoplasmas mesenquimales. Estos capítulos brindan diferentes enfoques que permiten identificar un tumor, como el uso de información clínica, patrones histológicos generales y hallazgos histológicos específicos que ayudan a establecer un diferencial de diagnóstico profundo.

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Editorial

ÍNDICE

SECCIÓN 1: INTRODUCCIÓN AL TEJIDO BLANDO

INTRODUCCIÓN Y RESUMEN
Examen General.
Clasificación y EstadificaciónTÉCNICAS AUXILIARES
Inmunohistoquímica del Tejido Blando.
Características Moleculares de los Tumores delTejido Blando.

SECCIÓN 2: ABORDAJE DIAGNÓSTICO DE LOS TUMORES DEL TEJIDO BLANDO

RESUMEN
Biopsia y Resección de Tumores del Tejido Blando.
ABORDAJE CLÍNICO
Abordaje Diagnóstico Basado en la Edad y la Ubicación.
ABORDAJE HISTOLÓGICO
Abordaje Diagnóstico Basado en el Patrón.
Abordaje Diagnóstico Basado en las Características.

SECCIÓN 3: TUMORES DEL TEJIDO ADIPOSO

BENIGNOS
Lipomas.
Lipomatosis del Nervio.
Angiolipoma.
Célula de Huso/Lipoma Pleomórfico.
Lipoma Condroide.
Miolipoma.
Mielolipoma.
Hibernoma.
Lipoblastoma.

INTERMEDIO, LOCALMENTE AGRESIVO
Tumor Lipomatoso Atípico/Liposarcoma Bien Diferenciado.

MALIGNOS
Liposarcoma Diferenciado.
Liposarcoma Mixoide.
Liposarcoma Pleomórfico.

SECCIÓN 4: LESIONES FIBROBLÁSTICAS MIOFIBROBLÁSTICAS

BENIGNAS
Fascitis Nodular.
Fascitis/Miositis Proliferativa.
Fascitis Isquémica.
Miositis Osificante.
Pseudotumor Fibroóseo de los Dígitos.
Fibroma de la Vaina Tendinosa.
Fibroblastoma Desmoplásico.
Elastofibroma.
Angiofibroma del Tejido Blando.
Miofibroblastoma Tipo Mamario.
Miofibroblastoma Intranodal Empalizado.
Fibroma Pleomórfico.
Dermatomiofibroma.
Colagenoma Estoriforme.
Queloide.
Fibroma Tipo Nucal.

INTERMEDIAS (LOCALMENTE AGRESIVAS)
Fibromatosis Palmar/Plantar.
Fibromatosis Tipo Desmoide.
Angiofibroma Nasofaríngeo.

INTERMEDIAS (METÁSTASIS POCO FRECUENTE)
Dermatofibrosarcoma Protuberante.
Tumor Fibroso Solitario.
Sarcoma Miofibroblástico de Grado Bajo.
Tumor Miofibroblástico Inflamatorio.
Sarcoma Fibroblástico Mixoinflamatorio.

MALIGNAS
Fibrosarcoma Tipo Adulto.
Mixofibrosarcoma.
Sarcoma Fibromixoide de Grado Bajo.
Fibrosarcoma Epitelioide Esclerosante.

SECCIÓN 5: TUMORES FIBROBLÁSTICOS MIOFIBROBLÁSTICOS PEDIÁTRICOS

BENIGNOS
Hamartoma Fibroso de Infancia.
Fibroma Aponeurótico Calcificante.
Tumor Fibroso Calcificante.
Fibromatosis por Cuerpos de Inclusión.
Síndrome de Fibromatosis Hialina.
Fibromatosis Colli.
Fibroma Gardner.

INTERMEDIOS (LOCALMENTE AGRESIVOS)
Lipofibromatosis.
Fibroblastoma de Célula Gigante.

INTERMEDIOS (METÁSTASIS POCO FRECUENTE)
Fibrosarcoma Infantil.

SECCIÓN 6: TUMORES CELULARES FIBROHISTIOCÍTICOS, HISTIOCÍTICOS Y DENDRÍTICOS

BENIGNOS
Dermatofibroma e Histiocitoma Fibroso.
Histiocitoma Fibroso Benigno Profundo.
Tumor de Célula Gigante Tenosinovial Tipo Localizado.
Tumor de Célula Gigante Tenosinovial Tipo Difuso.
Neurotecoma Celular.
Xantomas.
Xantogranuloma (Juvenil) Solitario.
Reticulohistiocitoma.
Histiocitosis Celular de Langerhans.
Enfermedad Extranodal de Rosai-Dorfman.
Histiocitosis por Almacenamiento de Cristales.
Granuloma Anular Profundo.
Nódulo Reumatoide.

INTERMEDIOS (METÁSTASIS POCO FRECUENTE)
Tumor Fibrohistiocítico Plexiforme.
Tumor de Célula Gigante del Tejido Blando.

MALIGNOS
Sarcoma Histiocítico.
Sarcoma Celular Dendrítico Folicular.
Sarcoma Celular Dendrítico Interdigitante.

SECCIÓN 7: TUMORES DE MÚSCULO LISO

BENIGNOS
Harmatoma de Músculo Liso.
Leiomioma Superficial.
Leiomioma Profundo.

INTERMEDIO
Tumor de Músculo Liso Asociado al Virus Epstein-Barr.

MALIGNO
Leiomiosarcoma.

SECCIÓN 8: TUMORES PERICÍTICOS (PERIVASCULARES)

BENIGNOS
Tumores del Glomus (y Variantes).
Miopericitoma.
Miofibroma y Miofibromatosis.
Angioleiomioma.
Glomangiopericitoma Sinonasal.

SECCIÓN 9: TUMORES DE MÚSCULO ESQUELÉTICO

BENIGNOS
Miositis Focal.
Rabdomioma Adulto.
Rabdomioma Fetal.
Rabdomioma Genital.
Rabdomioma Cardíaco.

MALIGNOS
Rabdomiosarcoma Embrionario.
Rabdomiosarcoma Alveolar.
Rabdomiosarcoma de Célula Fusiforme.
Rabdomiosarcoma Esclerosante.
Rabdomiosarcoma Pleomórfico.
Rabdomiosarcoma Epitelioide.

SECCIÓN 10: TUMORES VASCULARES (INCLUIDOS LOS LINFÁTICOS)

BENIGNOS
Hiperplasia Endotelial Papilar.
Angiomatosis Bacilar.
Hemangioma Congénito.
Hemangioma Infantil.
Hemangioma Capilar Lobular.
Hemangioma Epitelioide.
Hemangioma de Célula Fusiforme.
Hemangioma Intramuscular.
Hemangioma en Forma de Clavo.
Angioma en Penacho Adquirido.
Hemangioma Microvenoso.
Hemangioma Sinusoidal.
Hemangioma Glomeruloide.
Angiomatosis.
Linfangioma.
Linfedema Masivo Localizado.

INTERMEDIO (LOCALMENTE AGRESIVO)
Hemangioendotelioma Kaposiforme.

INTERMEDIOS (METÁSTASIS POCO FRECUENTE)
Angioendotelioma Intralinfático Papilar.
Hemangioendotelioma Retiforme.
Hemangioendotelioma Compuesto.
Hemangioendotelioma Pseudomiogénico.
Lesión Vascular Atípica.

MALIGNOS
Hemangioendotelioma Epitelioide.
Angiosarcoma.
Sarcoma Kaposi.

SECCIÓN 11: TUMORES CONDROÓSEOS

BENIGNOS
Condroma del Tejido Blando.
Condromatosis Sinovial.

MALIGNOS
Osteosarcoma Extraesquelético.
Condrosarcoma Mesenquimal Extraesquelético.

SECCIÓN 12: TUMORES DE LA VAINA NERVIOSA PERIFÉRICA

BENIGNOS
Neuroma Solitario Circunscrito.
Schwannoma.
Neurofibroma.
Perineuroma.
Tumor Híbrido de la Vaina Nerviosa.
Tumor de Célula Granular.
Mixoma Dermal de la Vaina Nerviosa.
Ganglioneuroma.
Meningioma Ectópico.
Heterotopia Glial.
Coristoma Neuromuscular.

INTERMEDIO
Schwannoma Melanótico.

MALIGNOS
Tumor Maligno de la Vaina Nerviosa Periférica.
Tumor Epitelioide Maligno de la Vaina Nerviosa Periférica.
Ectomesenquimoma.

SECCIÓN 13: TUMORES DEL ESTROMAL GENITAL
Pólipo Estromal Fibroepitelial.
Angiomiofibroblastoma.
Angiofibroma Celular.
Angiomixoma (Agresivo) Profundo.

SECCIÓN 14: TUMORES DE CÉLULAS MESOTELIALES

BENIGNOS
Tumor Adenomatoide.
Mesotelioma Peritoneal Multiquístico.
Mesotelioma Papilar Bien Diferenciado.

MALIGNO
Mesotelioma Maligno.

SECCIÓN 15: TUMORES HEMATOPOYÉTICOS DEL TEJIDO BLANDO
Plasmacitoma Extramedular Solitario.
Sarcoma Mieloide.
Linfoma del Tejido Blando.

SECCIÓN 16: TUMORES DE DIFERENCIACIÓN INCIERTA

BENIGNOS
Mixoma Intramuscular.
Mixoma Yuxtaarticular.
Angiomixoma Superficial.
Fibromixoma Acral.
Tumor Angiectático Hialinizante Pleomórfico.
Quiste Óseo Aneurismal del Tejido Blando.
Timoma Hamartomatoso Ectópico.

INTERMEDIO (LOCALMENTE AGRESIVO)
Tumor Fibrolipomatoso Hemosiderótico.

INTERMEDIOS (METÁSTASIS POCO FRECUENTE).
Fibroxantoma Atípico.
Histiocitoma Fibroso Angiomatoide.
Tumor Fibromixoide Osificante.
Mioepitelioma del Tejido Blando.
Tumor Mesenquimal Fosfatúrico.

MALIGNOS
Sarcoma Sinovial.
Sarcoma Epitelioide.
Sarcoma Alveolar de Parte Blanda.
Sarcoma de Células Claras.
Tumor de Células Epitelioides Perivasculares (PEComa).
Tumor Desmoplásico de Células Redondas y Pequeñas.
Sarcoma Ewing Extraesquelético.
Condrosarcoma Mixoide Extraesquelético.
Tumor Rabdoide Extraesquelético.
Sarcoma Íntimo.

SECCIÓN 17: SARCOMAS NO CLASIFICADOS/NO DIFERENCIADOS

Sarcoma Pleomórfico No Diferenciado.
Sarcoma de Células Redondas No Diferenciadas con Translocación de CIC-DUX4.

SECCIÓN 18: TUMORES MESENQUIMALES DELTRACTO GASTROINTESTINAL

Pólipos Gastrointestinales Neurales Benignos.
Tumor Estromal Gastrointestinal.
Schwannoma Gastrointestinal.
Neoplasias de Músculo Liso Gastrointestinal.
Pólipo Fibroide Inflamatorio.
Paraganglioma Gangliocítico.
Fibromixoma Plexiforme.
Tumor Neuroectodermal Gastrointestinal Maligno.

SECCIÓN 19: OTRAS ENTIDADES

BENIGNAS
Amiloidoma.
Quiste Ganglionar.
Calcinosis Tumoral.
Lesiones Fibroinflamatorias Tumefactas Idiopáticas.
Mixoma Cardíaco.
Fibroma Cardíaco.
Épulis de Célula Granular Congénita.
Fibroma Ovárico.
Tumor Estromal Esclerosante.

INTERMEDIAS
Paraganglioma.
Hemangioblastoma Periférico.
Tumor Neuroectodermal Melanótico de Infancia.
Ependimoma del Tejido Blando.

MALIGNAS
Neuroblastoma y Ganglioneuroblastoma.
Cordoma Extraaxial del Tejido Blando.
Sarcoma Embrionario Indiferenciado del Hígado.
Sarcoma Mixoide Pulmonar Primario.
Sarcoma Sinonasal Bifenotípico.
Tumor Epitelial Fusiforme con Diferenciación Tipo Timo.
Sarcoma Estromal Endometrial.

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