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Descripción

CARACTERÍSTICAS

15ª edición rigurosamente actualizada y revisada para incorporar todas las innovaciones de esta disciplina, manteniendo el nivel de excelencia de las anteriores.

Dividida en tres secciones reestructuradas que facilitarán a diferentes tipos de lectores diferentes tipos de lectura y consulta: Base científica de la genética humana, Genética en medicina y medicina genómica y Genética clínica, asesoramiento y ética.

Texto que constituye una herramienta fundamental para el conocimiento de esta compleja, pero esencial disciplina tanto para estudiantes de Medicina como para posgraduados que deseen mejorar su comprensión y su conocimiento de la genética.

Edición original en inglés disponible en Studenconsult.com, lo que proporciona dos libros en uno. El formato electrónico permite el acceso al contenido completo, incluyendo preguntas de autoevaluación interactivas.

ÍNDICE

Capítulo 1 Historia y repercusión de la genética en la medicina

Sección A Base científica de la genética humana

  • Capítulo 2 Bases celulares y moleculares de la herencia
  • Capítulo 3 Cromosomas y división celular
  • Capítulo 4 Determinación de la causa de los trastornos monogénicos mediante la identificación de los genes causantes de las enfermedades
  • Capítulo 5 Técnicas de laboratorio para el diagnóstico de enfermedades monogénicas
  • Capítulo 6 Patrones de herencia
  • Capítulo 7 Genética de poblaciones y matemática
  • Capítulo 8 Cálculo de riesgos
  • Capítulo 9 Genética del desarrollo

Sección B Genética en medicina y medicina genómica

  • Capítulo 10 Enfermedades frecuentes, genética, poligénica y multifactorial
  • Capítulo 11 Cribado de las enfermedades genéticas
  • Capítulo 12 Hemoglobina y hemoglobinopatías
  • Capítulo 13 Inmunogenética
  • Capítulo 14 Genética del cáncer y cáncer genético
  • Capítulo 15 Farmacogenética, medicina personalizada y tratamiento de las enfermedades genéticas

Sección C Genética clínica, asesoramiento y ética

  • Capítulo 16 Anomalías congénitas, síndromes dismórficos y dificultad de aprendizaje
  • Capítulo 17 Trastornos cromosómicos
  • Capítulo 18 Metabolopatías congénitas
  • Capítulo 19 Principales trastornos monogénicos
  • Capítulo 20 Pruebas prenatales y genética de la reproducción
  • Capítulo 21 Asesoramiento genético
  • Capítulo 22 Aspectos éticos y legales en genética médica

Información adicional
Año de Publicación

2018

Autor principal

Peter Turnpenny & Peter D Turnpenny & Sian Ellard

Código ISBN

9788491132066

Dimensión

216 x 276

Edición

15

Editorial

Elsevier Masson

Numero de Paginas

408

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